سينوفارم الصينية تنبأ البدء فى إنتاج لقاح ثالث لكورونا – اخر حاجة

تريد مؤسسة Sinopharm الصينية من أجل الحصول على الضوء الأخضر للاستخدام العام لقاحها الثاني ضد فيروس متلازمة الشرق الاوسط كورونا حيث تقدمت بإلتِماس من أجل الحصول على الموافقة على لقاح متلازمة الشرق الاوسط كورونا الثاني الذي طوره معهد ووهان للمنتجات البيولوجية ، بناء على بيان من الصحيفة. جنوب الصين بوست أعلن الرئيس التنفيذي للشركة أنه يجري حاليًا تحسين لقاح ثالث للكورونا باستخدام تقنية متعددة سوف يكون من السهل توسيعها.

ذكر رئيس المجموعة ليو جينغ تشين أنه عقب شهرين فحسب من الموافقة على لقاح فيروس متلازمة الشرق الاوسط كورونا الأول للاستخدام العام ، تقدمت مؤسسة الأدوية الصينية Sinopharma بإلتِماس من أجل الحصول على موافقة تنظيمية مشابهة لمدة ولاية ثانية وتخطط لإجراء تجارب سريرية مع لقاح ثالث.

جرى تحسين اللقاح الثاني من قبل معهد ووهان للمنتجات البيولوجية الذي يتبع لشركة سينوفارما. منذ حزيران ، كان في الفترة الثالثة من الدراسات السريرية في شتى البلدان. جرى صنع اللقاح الأول من قبل معهد بكين للمنتجات البيولوجية ، وهو فرع آخر من الشركة المملوكة للدولة ، وحصل على موافقة مشروطة من المركز التجاري في كانون الأول..

وذكر ليو إن “منشأة الإنتاج التي تتبع لمعهد ووهان تبلغ طاقتها أزيد من 100 مليون علبة في الفترة الأولى ، وستصل الطاقة الإجمالية لمنشآت الإنتاج إلى مليار علبة هذا العام”.

وصرحت مؤسسة سينوفارما في كانون الأول المنصرم أن لقاح معهد بكين فعال بـ 79٪ ضد أعراض فيروس متلازمة الشرق الاوسط كورونا ، إلا أنها لم توضح الحصيلة أو تصدر بيانات تجريبية. جرت الموافقة على المنتج للاستخدام العام في الإمارات العربية المتحدة واستخدامه في حالات الطوارئ في الأرجنتين ونيبال ومصر وباكستان وبيرو..

وذكرت سينوفارما في حزيران / حزيران إن المرحلتين الأوليين قد حققتا حصيلة جيدة في حين يرتبط بالسلامة ولم تكن هناك أحداث سلبية كبيرة الخطورة. أيضًا ، طور أزيد من 1120 شخصاَ جرى تطعيمهم مستويات مرتفعة من الأجسام المضادة ، وذكرت الشركة إن كَافَّة المشتركين الذين جرى إعطاؤهم جرعتين بفارق 28 يومًا طوروا أجسامًا مضادة محايدة. جرت الموافقة على اللقاحين للاستخدام الطارئ في الصين في تموز. منذ هذا الحين ، جرى استيراد أزيد من 43 مليون علبة ، بما في هذا 34 مليون علبة في الصين.