أظهر باحثون أمريكيون إمكانية إيقاف نمو الورم لمجموعة متنوعة من السرطانات عن طريق هندسة الخلايا التائية.

هذه الورقة ، التي يقودها باحثون من مركز ماسي للسرطان بجامعة فرجينيا كومنولث ، تستند إلى عقود من البحث من قبل المؤلف المشارك الأول للدراسة بول فيشر ، الحاصل على درجتي الماجستير والدكتوراه ، وهو عضو في ماسي للسرطان. البرنامج الذي اكتشف بروتين يسمى (IL). -24 / MDA-7) ، يهاجم مجموعة متنوعة من السرطانات بعدة طرق مختلفة.

في أحدث دراسة ، نُشرت في 30 أبريل في مجلة أبحاث السرطان ، تعاون فيشر مع زميله شيانغ يانغ وانغ ، من قسم علم الوراثة البشرية والجزيئية بكلية الطب بجامعة فرجينيا كومنولث ، لتقديم الترميز الجيني لـ IL-24. البروتين باستخدام الخلايا التائية من الأورام الصلبة.

يقول فيشر: “أعتقد أن جمال ما شاركنا فيه هو أنه يوسع نطاق العلاج المناعي”. “هذه ليست المرة الأولى التي يتم فيها تصميم الخلايا التائية للعلاج المناعي للسرطان ، وقد أظهر العلاج بالخلايا التائية بالفعل نجاحًا هائلاً في علاج سرطانات الدم والجهاز الليمفاوي المتقدم ، لكننا أحرزنا تقدمًا. الأورام الصلبة ، مثل سرطان البروستاتا أو الورم الميلانيني ، حيث قمنا بتكميل الخلايا التائية بالبروتينات (IL-24 / MDA-7) ، لاستهداف السرطان على نطاق أوسع.

“إن هندسة الخلايا التائية لإنتاج البروتين (MDA-7 / IL-24) تسمح بقتل الخلايا السرطانية بغض النظر عن تعبيرها عن الجزيئات المستهدفة ، وهذا سيساعد على منع الخلايا السرطانية من الهروب من الهجوم المناعي” ، كما يقول وانج ، وهو أيضًا أستاذ في العلوم الإنسانية والجزيئية.

على المستوى الخلوي الفرعي ، يرتبط MDA-7 / IL-24 بالمستقبلات الموجودة على سطح الخلايا ويحثها على إنشاء وإصدار المزيد من نسخ البروتين.

يقول وانج: “إذا كانت الخلية طبيعية ، يتم إفراز البروتين ببساطة ولا يسبب أي ضرر ، ولكن إذا كانت الخلية سرطانية ، (MDA-7 / IL-24) فإنها تتسبب في تلف الإجهاد التأكسدي وفي النهاية موت الخلية ، ليس فقط داخل الورم الأولي ولكن أيضًا بين النقائل البعيدة ، ويسبب الموت في 90٪ من المرضى “.

نتيجة لهذه العملية ، يولد الجهاز المناعي خلايا الذاكرة التائية التي يمكنها نظريًا قتل الورم إذا عاد مرة أخرى ، ويمنع البروتين أيضًا ، في جميع أنحاء الورم ، تكوين الأوعية ، مما يؤدي إلى تجويع الأورام. .

في الفئران المصابة بسرطان البروستاتا أو الورم الميلاني أو النقائل الأخرى ، أبطأت الخلايا التائية التي يتم التعبير عنها عبر البروتين (MDA-7 / IL-24) من تطور السرطان بشكل أفضل من الخلايا التائية غير المعدلة.

ووجد الباحثون أيضًا أن تسليح الخلايا التائية بالبروتين (MDA-7 / IL-24) سمح لها بالبقاء على قيد الحياة والتكاثر بشكل أفضل في البيئة المكروية للورم ، وهي المساحة التي تحيط بكتلة الورم.

سيتضمن هذا النهج استخراج الخلايا التائية الخاصة بالمريض من عينات الورم ، والهندسة الوراثية للتعبير عن البروتين (MDA-7 / IL-24) ، وزراعة ملايين النسخ من الخلايا في المختبر ، وأخيرًا زرعها في المريض.