قالت هيئة الغذاء والدواء إن هناك 15 حالة إصابة بالسكتة الدماغية بسبب استخدام لقاح أسترازينيكا في المملكة.
وقالت الهيئة إن معدل الإصابة بالسكتات الدماغية في المملكة بلغ حالة واحدة لكل 200 ألف شخص ، حيث يبلغ المعدل العالمي حالة واحدة لكل 125 ألف إلى مليون شخص.
وطالبت الهيئة الجهات الصحية بالمملكة برفع مستوى المراقبة خلال مرحلة إعطاء اللقاح ، مؤكدة ذلك
تفوق الفوائد المتوقعة من إعطاء اللقاح المخاطر المحتملة بناءً على الادعاءات الطبية المعتمدة واستناداً إلى نشرات اللقاح الداخلية.
أوضحت إدارة الغذاء والدواء أن هناك عددًا من الاحتمالات لآلية حدوث السكتات الدماغية وانخفاض الصفائح الدموية مع استخدام اللقاح ، ومن الاحتمالات المحتملة أن اللقاح سيؤدي إلى ظهور تفاعل غير متوقع من جهاز المناعة الذي يسبب تنشيطًا هائلاً في الصفائح الدموية ، مما يؤدي إلى انخفاض عددها وظهور الجلطات.
أوقفت عدة دول أوروبية استخدام لقاح Oxford-AstraZeneca مؤقتًا ثم عادت واستأنف معظمها استخدام اللقاح ، على الرغم من قصر إدارته على الفئات العمرية الأكبر سنًا.
من ناحية أخرى ، توقفت الولايات المتحدة وكندا والاتحاد الأوروبي عن استخدام لقاح Johnson & Johnson لنفس الأسباب التي يمكن أن يتسبب فيها هذا اللقاح في حدوث جلطات دموية. توقفت جنوب إفريقيا أيضًا عن استخدام لقاح Johnson & Johnson ، رغم أنها تفضله على اللقاحات الأخرى لفعاليته ضد السلالة المتحورة التي ظهرت فيه ، والتي تُعرف باسم سلالة جنوب إفريقيا.
أعلنت لجنة الخبراء في معهد روبرت كوخ لأبحاث الفيروسات في ألمانيا أنها قررت قصر استخدام لقاح أسترازينيكا على الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا بسبب “الآثار الجانبية النادرة ولكنها خطيرة للغاية” ، وأوضحت أن اتخذت هذه التوصية “بالأغلبية” بعد التشاور مع الخبراء. وأوضح أن أساس القرار هو المعطيات المتوفرة حاليًا عن ظهور “آثار جانبية نادرة ولكنها خطيرة جدًا لحالات الوصل الخثاري” ، وقال إن هذه الآثار ظهرت في الغالب عند الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 60 عامًا في فترة 4 إلى 16 يوم بعد التطعيم.
يقول الخبراء أن لقاحات AstraZeneca و Johnson تعمل بنفس الطريقة وتعرف باسم ناقلات الفيروسات الغدية.
#المملكة #تسجل #حالة #تجلط #بالدم #من #لقاح #استرازينيكا